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| 언론보도 |
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[데일리팜]
쎌마테라퓨틱스, 코로나19 백신 코비박 공급 협약
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[데일리팜=노병철 기자]
러시아가 개발한 코로나19 백신 코비박(CoviVac)의 국내 생산량이 연간 1억 도즈(dose·1회 접종량) 수준인 것으로 확인됐다.
모스크바파트너스코퍼레이션(Moscow Partners Corporation·MPC)은 8일 쎌마테라퓨틱스·휴먼엔과 국내 생산·유통 양해각서(MOU)를 각각 체결했다.
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[아이뉴스24]
쎌마테라퓨틱스, 코로나19 치료제 프랑스 임상3상 승인신청
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임상3상 완료한 뒤 NDA 거쳐 제품 출시 계획
[아이뉴스24 류은혁 기자] 덴탈전문기업에서 바이오제약사로 방향을 틀었던 쎌마테라퓨틱스는 코로나19 치료제 후보물질에 대한 임상3상 승인신청서를 프랑스 식약처(ANSM)에 제출했다고 2일 밝혔다.
회사는 국내와 유럽 국가 등을 대상으로 글로벌 임상3상을 계획하고 있으며, 지난해 10월… |
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[데일리팜]
인터페론제제, 코로나19 치료 임상시험 활발
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[데일리팜=노병철 기자]
바이러스·박테리아 등과 같은 외부 병원체가 인체 내 침입하면 가장 먼저 선천성 면역체계가 활성화되면서 이에 대한 일차 방어태세에 돌입하게 된다.
특히, 인터페론은 외부 병원체의 인체 내 침입 시 면역 세포에서 만들어지는 사이토카인(Cytokines)의 일종으로서, 자연살상세포(Natural killer ce… |
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[이데일리]
쎌마테라퓨틱스 “유럽 임상 신청 준비, 국내 임상은 서류 보완절차 중”
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[이데일리 유준하 기자] 쎌마테라퓨틱스(015540)(이하 쎌마)는 코로나19 치료제 개발을 위해 유럽 임상 신청을 준비한다고 23일 밝혔다.
회사 관계자는 “지난달 한국식품의약국안전처(KFDA)에 치료제 임상 신청을 했고 추가적인 서류 보완 절차를 거치고 있다”면서 “또한 러시아 팜신테즈와 공동으로 유럽을 비롯한 4개국에 대한 임상시험… |
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[약업신문]
250억弗 러시아 제약 진출,쎌마테라퓨틱스·애보트 처럼
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규모는 크지만, 아직 국내 진출이 쉽지 않은 러시아 제약시장에 대한 접근 전략은 어떻게 세워야 할까?
이에 대한 한 방법으로 국내 제약사인 쎌마테라퓨틱스의 러시아에서의 기업지분 인수 및 기술협력 사례가 소개됐다.
KOTRA가 최근 발간한 '한·러 경제협력과 산업혁력 신모델구축: 화학·제약 분야를 중심으로' 보고서에서는 이 같… |
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[팍스넷뉴스]
쎌마테라퓨틱스, 송정약품 인수 추진
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[팍스넷뉴스 김세연 기자] 쎌마테라퓨틱스가 제약유통 전문회사 인수를 통한 국내 유통망 강화에 나섰다.
쎌마테라퓨틱스는 회계법인과 함께 송정약품 인수를 위한 실사에 돌입한다고 15일 밝혔다. 구체적인 인수 조건 등은 양사간 협의를 통해 비공개하기로 했고 이달중 최종 인수 절차를 마무리한다는 계획이다.
2008년 설… |
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[프레스나인]
쎌마테라퓨틱스, 코로나19치료제 글로벌 3상 임박…CRO계약 체결
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해외 OPIS-국내 한국의약연구소, '네오비르' 임상 주도
[프레스나인] 쎌마테라퓨틱스는 코로나 치료제 글로벌 3상 진행을 위해 유럽 최대 CRO(Contract Research Organization) 업체인 'OPIS'와 더불어 국내 기관인 '한국의약연구소'와 3자 계약을 체결했다고 24일 밝혔다.
지난 20일 이탈리아와 러시아… |
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[한국경제TV]
쎌마테라퓨틱스 "코로나19 치료제 임상 3상 절차 돌입"
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쎌마테라퓨틱스는 최근 항바이러스 효능 테스트를 통해 코로나바이러스 감염, 증식 억제 효능이 확인된 `네오비르` 제제 관련 국내외 임상 3상 진입을 위한 절차에 돌입했다고 20일 밝혔다.
네오비르는 러시아, 주변국가(CIS)에서 HIV, HCV, 인플루엔자 및 기타 급성 호흡기 바이러스성 질환 치료제로 사용되어 온 의약품이다. 현재 미국과… |
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[파이낸셜 뉴스]
쎌마테라퓨틱스 "코로나19 치료제 ‘네오비르’ 글로벌 임상 3상 준비 순항"
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[파이낸셜뉴스]쎌마테라퓨틱스(쎌마)는 '네오비르(Neovir)'의 국내 포함 글로벌 임상 3상 준비가 순항 중이라고 20일 밝혔다.
네오비르는 러시아 보건부로부터 판매허가 취득 후 수년간 러시아 포함 주변국(CIS)에서 판매되고 있다. 쎌마는 코로나19 치료제 개발의 시급함을 고려해 임상 2상을 생략하고 바로 임상 3상을 신청한다는 … |
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[팍스넷뉴스]
쎌마-팜신테즈, JV 설립 "코로나 치료제 공동개발"
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네오비르 기반 의약품 개발 협업···면역 활성 유도해 바이러스 증식 억제
[팍스넷뉴스 김민아 기자] 쎌마테라퓨틱스는 러시아 바이오기업 '팜신테즈(Pharmsynthez)'와 조인트벤처(JV)설립 계약을 체결했다고 29일 밝혔다.
이번 JV 설립으로 양 사는 코로나19 치료제 후보물질인 '네오비르(Neovir)' 기반 … |
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[약업신문]
네오비르, 효능테스트 통해 코로나바이러스 100% 증식억제 확인
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㈜쎌마테라퓨틱스는 Covid-19 치료제로 개발중인 '네오비르(Neovir)'가 항바이러스 물질인 인터페론 발현을 촉진함과 동시에 효과적으로 SARS-CoV-2 바이러스 감염으로 인한 세포 변형을 100% 억제하고 바이러스 증식에 필요한 유전자 발현 차단을 통해 증식을 막는다는 결과를 도출했다고 24일 밝혔다. 또 러시아 바이오제약사 '팜… |
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[데일리팜]
인터페론 제제, 코로나 경증 치료제 가능성은?
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데일리팜=정새임 기자] 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로서 인터페론 제제의 가능성을 확인하는 노력이 계속되고 있다.
인터페론은 항바이러스성 면역 물질 중 하나로 선천성 면역 세포(T세포, B세포, 대식세포 등) 활성을 증가해 인체 면역 체계를 강화하는 역할을 한다. 칼레트라, 하이드록시클로로퀸 등 기존 항바이러스 제제가… |
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